摘要标题：
姜黄酚和FTY720通过多种信号通路协同诱导慢性粒单核细胞白血病细胞凋亡和分化。
摘要来源：Phytother Res。 2021 年 4 月；35(4):2157-2170。 Epub 2020 年 12 月 4 日。PMID：33274566
摘要作者：赵明日、杨超英、柴思雨、袁毅君、张吉、曹鹏飞、王艳鹏、肖晓娟、吴昆鲁、严慧文、刘静、孙淑明文章来源：
赵明日
摘要：慢性粒单核细胞白血病（CML）是一种以MDS（骨髓增生异常综合征）和MPN（骨髓增生性肿瘤）为特征的髓系肿瘤。异基因造血干细胞移植、化疗、干扰素、靶向治疗是CML的主要治疗方法。酪氨酸激酶抑制剂（TKI）也是一种治疗选择，目前建议患者全程服用这些药物他们的生命，以防止 CML 复发。因此，有必要研究和鉴定其他潜在的化疗药物。目前，单药治疗CML的研究进展甚微。芬戈莫德（FTY720）是 FDA 批准用于治疗复发性多发性硬化症的药物，在治疗淋巴细胞白血病方面也显示出巨大潜力。在我们的研究中，我们发现FTY720和姜黄醇对CML患者的K562细胞、K562/ADR细胞和CD34细胞有显着的抑制作用。 RNAseq数据分析表明，细胞凋亡和分化途径的调节是这一过程的关键途径。此外，BCR/ABL-Jak2/STAT3 信号传导、PI3K/Akt-Jnk 信号传导和 BH3-only 基因的激活也参与 CML 抑制。在 K562 异种移植小鼠模型中，姜黄酚和 FTY720 治疗可显着抑制肿瘤生长并诱导细胞凋亡。综上所述，姜黄酚和 FTY720 协同抑制不同参与的增殖。并诱导 CML 细胞凋亡。因此，两种药物的协同治疗可能成为CML的下一个治疗选择。