探索和增强聚合物配方的抗炎特性。
摘要来源：JPEN J Parenter Enteral Nutr。 2016 年 1 月 29 日。Epub 2016 年 1 月 29 日。PMID：26826259
摘要作者：Moftah H Alhagamhmad、Andrew S Day、Daniel A Lemberg、Steven T Leach
文章隶属关系：Moftah H Alhagamhmad
摘要:背景：使用聚合物配方 (PF) 的独家肠内营养 (EEN) 疗法可显着减轻克罗恩病 (CD) 患者的肠道炎症。然而，EEN 抑制炎症的机制尚未完全了解。目的是检查 EEN 抑制炎症的细胞机制，并研究增强 EEN 抗炎特性的潜在途径。
方法： PF 中存在的谷氨酰胺、精氨酸、维生素 D3 和 α 亚麻酸 (ALA) 以及姜黄素被认为是免疫活性营养疗法。使用肿瘤坏死因子 (TNF)-α 暴露的 HT-29 结肠上皮细胞，通过评估营养素对细胞活力、细胞活性、趋化因子反应（白细胞介素 8 [IL-8]）、核因子 (NF)-κB、P38 丝裂原激活蛋白激酶、IκB 激酶 (Iκκ) 和一氧化氮 (NO)。
结果：< /span>所有营养处理均维持细胞活力和活性。谷氨酰胺、精氨酸和维生素 D3（但 ALA 除外）显着减弱了 IL-8 的产生。谷氨酰胺和精氨酸导致 NF-κB 和 P38 通路中信号成分的磷酸化阻断、激酶活性降低以及 NO 产生增强。以最佳浓度结合谷氨酰胺、精氨酸和姜黄素，完全消除摆脱 IL-8 反应。
结论：这些数据表明谷氨酰胺、精氨酸和维生素 D3 可以抑制炎症浓度相当于 PF 中使用的浓度。该作用机制是通过影响 NF-κB 和 P38 级联来介导的。谷氨酰胺和精氨酸强化 PF 与姜黄素可能是提高 EEN 治疗 CD 治疗效果并扩大 EEN 治疗范围的有前途的选择。