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姜黄素、去甲氧基姜黄素和双去甲氧基姜黄素通过 HOS 细胞中的 Smad 或 Akt 信号通路诱导 caspase 依赖性和非依赖性细胞凋亡。
摘要来源：BMC 补体药物。 2020 年 3 月 3 日；20(1):68。 Epub 2020 年 3 月 3 日。PMID：32126993
摘要作者：黄成、陆旭峰、陈玉轩、陈瑞杰、周文祥、黄修成
文章所属单位：Cheng Huang
摘要：背景：骨肉瘤是儿童和青少年中最常见的原发性恶性骨肿瘤，也与恶性程度高，转移能力增强。姜黄素 (CUR) 很受欢迎因其抗骨肉瘤活性而闻名。然而，去甲氧基姜黄素 (DMC) 和双去甲氧基姜黄素 (BDMC) 都是姜黄中的天然姜黄素类似物/同源物，其在骨肉瘤发展中的作用仍不清楚。
方法： 为了评估 CUR、DMC 和 BDMC 对骨肉瘤（HOS 和 U2OS）、乳腺癌（MDA-MB-231）和黑色素瘤（A2058）癌细胞的生长抑制作用，我们采用了 MTT 测定，膜联蛋白 V-FITC /7-AAD 染色和克隆形成测定。
结果：CUR、DMC 和 BDMC 均下降HOS、U2OS、MDA-MB-231 和 A2058 癌细胞的活力。此外，CUR、DMC和BDMC通过激活Smad 2/3或抑制Akt信号通路诱导HOS细胞凋亡。此外，与两种或单一药物相比，CUR、DMC 和 BDMC 的组合可协同降低 HOS 细胞中的细胞活力、集落形成并增加细胞凋亡ls.
结论：这三种化合物的组合可以作为治疗骨肉瘤的新靶点。< /跨度>