在 (Thunb.) Makino 治疗的小鼠中，肝脏脂肪变性的改善与肠道微生物群的调节和肝脏 miR-34a 的抑制有关。
摘要来源：Nutr Metab（伦敦）。 2018 年；15:86。 Epub 2018 年 12 月 5 日。PMID：30555521
摘要作者：贾宁、林晓燕、马世战、葛树建、穆淑敏、杨崇波、施书龙、高岭、徐进、波涛、赵家军
文章单位：贾宁
摘要：背景：非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 是一种慢性、进行性的疾病肝脏疾病的发病率和死亡率风险增加。然而，到目前为止，还没有批准具体的药物疗法。(Thunb.) Makino (GP) 是传统的广泛用于治疗高脂血症和高血糖的中药。本研究旨在评估GP对NAFLD的影响并探讨其可能的机制。
方法：高脂饮食诱导NAFLD小鼠模型按11.7g/kg剂量口服GP或等体积蒸馏水，每天1次，连续16周。评估体重、食物摄入量和能量消耗以评估小鼠的一般状况。分析肝脏甘油三酯、总胆固醇含量和肝脏组织病理学、血脂谱和血清胰岛素水平、粪便微生物组、肝脏微小RNA和相关靶基因。
结果：GP治疗组的小鼠肝脏甘油三酯含量提高，肝细胞脂滴降低，NAFLD活动评分降低。此外，GP 治疗改变了肠道微生物群的组成及其相关性。富含一些与代谢紊乱有关的关键成分，尤其是门（）。 GP治疗后多种肝脏microRNA被下调，如miR-130a、miR-34a、miR-29a、miR-199a，其中miR-34a的表达与HFD组相比改变了四倍以上（3： 14）。相关性分析显示，miR-34a与肠道菌群尤其是门的变化密切相关( = 0.796)，此外，GP在mRNA和蛋白水平上均恢复了miR-34a的靶基因(HNF4α、PPARα和PPARα)。
结论：我们的结果表明，GP 调节肠道微生物群并抑制肝脏 miR-34a，这与改善相关肝脂肪变性。