鱼油和菊苣酸组合通过调节 AMPK 介导的 SREBP-1/FAS 和 PPARα/UCP2 通路，更好地防止棕榈酸酯诱导的脂质积累。
摘要来源：Arch生理生物化学。 2020 年 7 月 11:1-9。 Epub 2020 年 7 月 11 日。PMID：32654534
摘要作者：Mohammad Mohammadi、Roghayeh Abbasalipourkabir、Nasrin Ziamajidi
文章隶属关系：Mohammad Mohammadi
摘要：非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) ）与脂质积累和脂毒性有关。本研究的主要目的是评估鱼油（FO）和菊苣酸（CA）在棕榈酸酯（PA）诱导的 NAFLD HepG2 模型中的协同治疗效果。 HepG2 细胞用棕榈酸酯 (0.75 mM) 预处理 24 小时，然后暴露于 CA、FO 和这些化学物质的组合中另外 24 小时。使用 qRT 测定基因表达和蛋白质水平-分别进行 PCR 和蛋白质印迹或 ELISA 分析。使用 CompuSyn 软件根据 Chou-Talalay 方程计算 HepG2 细胞中 FO 和 CA 的组合指数 (CI) 值。油红 O 染色减少表明，FO 和 CA 酸一起协同减少脂质积累（媒介物处理对照：1 ± 0.1；PA 处理对照：4.7 ± 0.4；PA + CA100：3.9 ± 0.4；PA + CA200：2.4 ± PA + FOs：2.7 ± 0.1；PA + CA200 + FOs：1.5 ± 0.1）和甘油三酯（媒介物处理对照：10 ± 1.2；PA处理对照：25.8 ± 2.7；PA + CA100：18.9 ± 2.5；PA + PA处理的HepG2细胞中CA200：14.4±±1.8；PA±+FO：15.2±±2.4；PA±+CA200±±1.5)水平。基因表达和免疫印迹分析证实了 FO 和 CA 在上调 AMPK 介导的 PPARα/UCP2 和下调 AMPK 介导的 SREBP-1/FAS 信号通路中的联合作用。总的来说，这些结果表明 FO 与 CA 的结合可以作为一种潜在的组合离子疗法治疗 NAFLD。