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减缓小鼠非酒精性脂肪肝病的进展：与计算机分析相结合的生物医学研究。
摘要来源：基于证据的补充替代医学。 2018；2018：8384631。 Epub 2018 年 3 月 21 日。PMID：29743925
摘要作者：洪明、蔡哲、宋雷、刘永强、王奇、冯翔飞
文章所属单位：洪明
摘要：非酒精性脂肪肝病（NAFLD）是发达国家最常见的肝病类型。氧化应激在 NAFLD 的进展中起着至关重要的作用。现代药理研究和临床试验已证明（GP）对慢性肝病具有显着的抗氧化活性。这项研究的目的之一是探索了解 GP 提取物对 NAFLD 的潜在保护作用和作用机制。结果表明，GP提取物可以减轻NAFLD小鼠的脂肪变性和触觉纤维化。为了探索GP的保肝机制，我们利用网络药理学来预测GP的潜在活性成分及其在NAFLD中的细胞内靶点。基于网络药理学结果，我们进一步利用生物医学分析来验证这一点。结果表明绞股蓝皂苷XL可以上调NAFLD中PPAR的蛋白水平；绞股蓝皂苷 XL 处理后，一些 PPAR 下游靶基因（例如酰基辅酶 A 氧化酶 (ACO) 和肉碱棕榈酰转移酶-1 (CPT-1)）的转录水平也增加。 ACO和CPT-1的过表达可能与GP和绞股蓝皂苷XL通过调节线粒体脂肪酸氧化发挥保肝作用有关。