妇科癌症患者的色氨酸降解与免疫激活相关。
摘要来源：Cancer Lett。 2005 年 6 月 8 日；223(2):323-9。 Epub 2004 年 12 月 8 日。PMID：15896467
摘要作者：Katharina Schroecksnadel、Christiana Winkler、Lothar C Fuith、Dietmar Fuchs
文章所属单位：Institute of Medical Chemistry and Biochemistry, Innsbruck Medical University, Fritz Pregl Strasse 3 ，A-6020 Innsbruck，奥地利。
摘要：吲哚胺-(2,3)-二加氧酶 (IDO) 引起的色氨酸降解和新蝶呤的产生是通过刺激单核细胞来源的细胞免疫激活来诱导的。巨噬细胞和树突状细胞具有细胞因子干扰素-γ。色氨酸的缺乏是一种重要的抗菌和抗肿瘤免疫防御机制，但它也会抑制 T 细胞增殖。最近色氨酸降解提出肿瘤细胞的免疫反应作为逃避免疫反应的策略。在这项研究中，对 20 名妇科癌症患者的色氨酸降解和免疫激活之间的关系进行了检查。通过 HPLC 测量患者血清中色氨酸和犬尿氨酸的浓度，并计算犬尿氨酸与色氨酸的比率来估计 IDO 活性。同时，通过 ELISA 测量新蝶呤浓度。与年龄相似的健康个体相比，妇科癌症患者的色氨酸浓度（中位、四分位距：43.5、31.2-56.3 µM）较低（53.5、47.0-64.2 µM；P<0.05）。患者中的犬尿氨酸浓度（对照组中位数：1.91 vs. 1.73 microM）和 kyn/trp（对照组中位数：41 vs. 35 micromol/mmol）稍高，但没有显着差异。患者中的新蝶呤浓度显着较高（中位值：对照组为 10.8 比 7.0 nM；P<0.05），并且与每个色氨酸的犬尿氨酸相关汉比（r(s)=0.555；P<0.02）。总之，在妇科癌症患者中可以检测到色氨酸降解。 kyn/trp 和新蝶呤浓度之间的关系表明细胞免疫激活而不是肿瘤介导的 IDO 活性负责（228 个字）。