摘要标题：
二氢青蒿素在 C6 胶质瘤细胞中发挥细胞毒性作用并抑制缺氧诱导因子 1α 激活。
摘要来源：J Pharm Pharmacol。 2007 年 6 月；59(6):849-56。 PMID：17637177
摘要作者：黄小佳、马振秋、张卫平、卢云碧、魏尔庆
摘要：青蒿素及其类似物双氢青蒿素的作用对某些种类的癌细胞系具有细胞毒性作用。在这里，我们确定双氢青蒿素是否抑制大鼠 C6 胶质瘤细胞的生长并诱导其凋亡。我们发现双氢青蒿素（5-25 microM）以浓度和时间依赖性方式抑制C6细胞的生长并诱导细胞凋亡；然而，它对大鼠原代星形胶质细胞的毒性要小得多。双氢青蒿素 (5-25 microM) 还增加了 C6 细胞中活性氧的产生。双氢青蒿素的这些作用被亚铁离子 (12.5-100 microM) 切断，并被铁螯合剂去铁胺 (25-200 microM) 还原。免疫印迹分析显示，双氢青蒿素 (5-25 µM) 显着降低缺氧和去铁胺诱导的 C6 细胞中缺氧诱导因子 1α 及其靶基因蛋白血管内皮生长因子的表达。结果表明，双氢青蒿素通过增加活性氧、抑制缺氧诱导因子1α活化而对C6细胞发挥选择性细胞毒作用。