miR-196b/miR-1290 通过调节急性淋巴细胞白血病中 IGFBP3 的表达参与白藜芦醇的抗肿瘤作用。
摘要来源：Oncol Rep. 2016 Dec 15。 Epub 2016 年 12 月 15 日。PMID：28000876
摘要作者：周伟、王顺庆、颖怡、周瑞庆、毛平
文章所属单位：周伟
摘要：MicroRNAs play在急性淋巴细胞白血病（ALL）的进展中发挥着关键作用。先前的研究表明，miR-196b和miR-1290分别在T细胞ALL（T-ALL）和B细胞ALL（B-ALL）中发挥关键作用。白藜芦醇是一种天然食用多酚植物抗毒素，具有一定的抗癌活性。然而，白藜芦醇调节 ALL 的机制仍知之甚少。本研究旨在揭示白藜芦醇抗肿瘤作用的潜在机制ol in ALL 重点关注 miRNA。研究表明，胰岛素样生长因子结合蛋白 3 (IGFBP3) 在 ALL 的病因学中发挥着关键作用。在本研究中，我们首先证明了 ALL 患者中 IGFBP3 的表达降低。我们进一步发现 miR-196b 和 miR-1290 分别在 T-ALL TALL-104 和 B-ALL SUP-B15 细胞系中过表达。此外，白藜芦醇显着降低 ALL 细胞系中 miR-196b/miR-1290 的过度表达并升高 IGFBP3 的表达。作为 miR-196b/miR-1290 抑制剂，白藜芦醇被进一步证明对 ALL 细胞具有抗肿瘤作用，包括抗增殖、细胞周期阻滞、细胞凋亡和抑制迁移。双荧光素酶报告基因检测显示 miR-196b/miR-1290 直接结合 IGFBP3 mRNA 的 3-非翻译 (3-UTR) 区域。此外，我们观察到 IGFBP3 短干扰 RNA 逆转了白藜芦醇对 ALL 细胞的抗肿瘤活性。综合起来，目前nt 研究提供的证据表明，白藜芦醇针对 miR-196b 和 miR-1290 分别针对 T-ALL 和 B-ALL 发挥抗肿瘤活性。本研究还证实miR-196b和miR-1290均靶向IGFBP3 3-UTR，是ALL的潜在治疗靶点。