使用白藜芦醇和槲皮素组合抑制对乙酰氨基酚毒性引起的肾小球损伤和细胞凋亡以及急性肾损伤的生物标志物。
摘要来源：Drug Chem Toxicol。 2020 年 2 月 3:1-7。 Epub 2020 年 2 月 3 日。PMID：32013615
摘要作者：Mohammad Dallak、Amal F Dawood、Mohamed A Haidara、Dina H Abdel Kader、Refaat A Eid、Samaa S Kamar、Asmaa M Shams Eldeen、Bahjat Al-Ani
文章所属：Mohammad Dallak
摘要：有毒剂量的对乙酰氨基酚（也称为扑热息痛或 APAP）引起的急性肾衰竭在人类和实验动物模型中都很常见。以前尚未研究过 APAP 过量引起的肾小球超微结构改变与肾损伤生物标志物抑制相关。此外，我们还研究了组合的多酚抗氧化剂和抗炎作用是否白藜芦醇 (RES) 和槲皮素 (QUR) 等传统化合物可以预防 APAP 引起的肾毒性。大鼠在 24 小时后处死之前接受单剂量 APAP (2 g/kg)，或者在给予单剂量之前用 RES (30 mg/kg) 和 QUR (50 mg/kg) 联合剂量预处理 7 天。剂量的APAP，然后在APAP摄入后24小时处死。 APAP 显着 ( < 0.05) 增加尿素、肌酐、丙二醛 (MDA)、白细胞介素 6 (IL-6) 和肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的血液水平，而 RES + QUR 可有效降低这些水平。此外，APAP 过量会诱导凋亡生物标志物 p53 的组织表达，并导致严重的肾脏损伤，肾小球基底膜、足细胞、内皮细胞发生显着改变，鲍曼间隙扩大，壁壁细胞空泡化。层，基本上受到 RES + QUR 的保护。此外，显着（ < 0.0001）正相关在肾小球基底膜或足细胞足突与这些参数、尿素、肌酐、MDA 和 TNF-α 之间观察到 n。因此，我们得出的结论是，APAP 会引起肾小球超微结构的改变，而肾小球超微结构受到白藜芦醇和槲皮素的保护，同时还能降低血液中尿素和肌酐的水平，以及氧化应激和炎症的生物标志物。