白藜芦醇在体外和体内模型中提高阿霉素的抗癌作用：机制见解。
摘要来源：植物医学。 2016 年 3 月 15 日；23(3):233-42。 Epub 2016 年 1 月 27 日。PMID：26969377
摘要作者：Girish Rai、Sanjay Mishra、Shankar Suman、Yogeshwer Shukla
文章隶属关系：Girish Rai
摘要：背景：白藜芦醇 (RSVL) 是一种众所周知的膳食化合物，与阿霉素 (DOX) 结合使用对于预防癌症具有全球重要性。然而，迄今为止，这种组合的作用机制尚不清楚。
假设：RSVL 和 DOX 的协同组合与单独治疗相比，通过调节多种癌症信号传导途径，可能更有效地发挥抗癌活性
方法：采用比色法MTT（3-（ 4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物)细胞增殖测定。通过伤口愈合和克隆形成测定评估迁移和集落形成能力。通过膜联蛋白 V/PI 和 DAPI 染色检测细胞凋亡。通过流式细胞术测量细胞周期和细胞内活性氧（ROS）的产生。通过 qRT-PCR 和蛋白质印迹分析测量基因和蛋白质的差异表达。最后，在艾利希腹水癌（EAC）小鼠模型中进行了体内研究。
结果：协同组合根据 MCF-7 和 MDA-MB-231 细胞系中的组合指数值选择 DOX (IC20) 和 RSVL (IC30)。该组合显示出有效的生长抑制作用，d 抑制率约为 2.5 倍具有优势，并且还显着降低了乳腺癌细胞的伤口愈合和克隆形成潜力。还发现联合治疗可抑制炎症反应（NF-kB、COX-2）、自噬通量（LC3、Beclin-1）、氧化还原调节（Nrf2）并诱导细胞凋亡（BAX：BCL-2 比率和 Caspase-9） ）在乳腺癌细胞中。此外，DOX（5mg/kg b.wt）和 RSVL（10mg/kg b.wt）的组合剂量可抑制携带艾氏腹水癌（EAC）细胞的小鼠的肿瘤体积，并延长寿命（139%，p 值<0.05） .
结论：简而言之，我们的结果表明，白藜芦醇联合使用阿霉素可以通过抑制乳腺癌细胞增殖和侵袭来使阿霉素化疗增敏。 ，并通过抑制慢性炎症和自噬诱导细胞凋亡。