摘要标题:

白藜芦醇对雄激素受体转录活性的抑制机制:DNA 结合和受体乙酰化的影响。

摘要来源:

J Steroid Biochem Mol Biol。 2011 年 1 月;123(1-2):65-70。 Epub 2010 年 11 月 10 日。PMID:21073951

摘要作者:

Naoki Harada、Kiyotaka Atarashi、Yohei Murata、Ryoichi Yamaji、Yoshihisa Nakano、Hiroshi Inui

文章所属单位:

生命研究生院应用生命科学部和环境科学,大阪府立大学,1-1 Gakuen-cho,Naka-ku,Sakai,Osaka 5998531,Japan。

摘要:

雄激素受体(AR)是一种配体依赖性转录因子,发挥着在前列腺癌的发展中起关键作用。白藜芦醇是一种多酚化合物,可抑制 AR 功能并降低前列腺特异性抗原 (PSA)(AR 的一个重要靶基因)的水平。在这里,我们调查研究了白藜芦醇抑制 AR 功能的机制。虽然白藜芦醇处理24小时可降低AR蛋白水平,但这种降低并不能完全解释AR功能的抑制。与10μM白藜芦醇一起孵育3小时后,总AR水平和核AR水平没有受到影响,而白藜芦醇甚至在早期阶段就抑制了AR与PSA增强子区域的结合,并降低了AR的乙酰化。 AR 乙酰化位点突变体中白藜芦醇对转录的抑制作用弱于野生型。在与白藜芦醇孵育后的后期(24小时),白藜芦醇显着减少了配体诱导的AR核积累。这些数据表明,白藜芦醇可能通过降低其乙酰化水平来抑制 AR 的 DNA 结合,并表明 AR 的乙酰化与其在细胞核中的积累有关。

研究类型 : 体外研究
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治疗物质 : 白藜芦醇,

重点研究课题

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