姜黄素诱导成熟停滞的树突状细胞，从而在体外和体内扩增调节性 T 细胞。
摘要来源：Clin Exp Immunol。 2010 年 12 月；162(3)：460-73。 PMID：21070208
摘要作者：N M Rogers、S Kireta、P T H Coates
文章所属单位：肾移植免疫学实验室，汉森研究所，阿德莱德，南澳大利亚州。
摘要：Dendritic细胞 (DC) 和调节性 T 细胞 (T(regs)) 对于移植耐受的发展至关重要。姜黄素是从姜黄中提取的新型生物制剂，通过抑制核因子 (NF)-κB 介导具有抗炎和抗氧化活性。我们研究了姜黄素对人单核细胞来源的 DC 和鼠 DC 的免疫调节作用。人单核细胞来源的 DC (hu-Mo-DC) 在存在 (CurcDC) 或不存在 (matDC) 25 µM 姜黄素的情况下生成，并在其中成熟荷兰国际集团脂多糖（1微克/毫升）。评估DC表型和同种刺激能力。从C57BL/6小鼠中分离CD11c(+) DC，用姜黄素预处理并注射到BALB/c小鼠中，然后评估体内T细胞群和同种增殖反应。姜黄素诱导 DC 向成熟停滞分化。与 matDC 相比，CurcDC 表现出最小的 CD83 表达（<2%）、CD80 和 CD86 下调（分别为 50% 和 30%）以及主要组织相容性复合物 (MHC) II 类和 CD40 表达减少 (10%)。 CurcDC 还表现出 RelB 和白介素 (IL)-12 mRNA 和蛋白表达降低。在功能上，CurcDC同种刺激能力降低高达60%（P<0·001），并且响应T细胞群中的细胞内干扰素（IFN-γ）表达降低50%（P<0·05）。 T 细胞反应性低下是由于产生具有抑制功能的 CD4(+) CD25(hi) CD127(lo) 叉头盒 P3 (FoxP3)(+) T(regs)作用于幼稚的同基因 T 细胞，尽管效果不是抗原特异性的。在小鼠体内，同种异体 CurcDC 的体内输注促进了 FoxP3(+) T(regs) 的发育，并降低了随后的同种异体增殖能力。姜黄素阻止 DC 成熟并诱导耐受表型，随后在体外和体内促进功能性 FoxP3(+) T(regs)。