摘要标题：
姜黄素作为化学增敏剂。
摘要来源：Adv Exp Med Biol。 2007；595：269-300。 PMID：17569216
摘要作者：Pornngarm Limtrakul
文章所属单位：泰国清迈大学医学院生物化学系。 [email protected]
摘要：本概述介绍了姜黄素作为癌症化疗中重要的化学增敏剂。尽管该综述的重点是姜黄素及其类似物在逆转多药耐药性 (MDR) 方面的作用，但姜黄素作为核因子 (NF)-KB 阻滞剂和许多化疗耐药癌细胞系对化疗药物的增敏剂的相关性也将得到讨论。 MDR的主要机制之一是肿瘤细胞主动外排药物的能力增强，l导致细胞药物积累减少到毒性水平以下。活性药物流出是由膜转运蛋白 ATP 结合盒 (ABC) 超家族的几个成员介导的，该超家族现已细分为 A 至 G 七个家族。在这些 ABC 家族中，经典的 MDR 归因于ABCB1 (Pgp)、ABCC1 (MRP1) 和 ABCG2 (MXR)。 Pgp、MRP1 和 MXR 对于 MDR 和癌症治疗的临床重要性引发了对几种化合物对这些转运蛋白的抑制特性的研究。目前，部分由于临床试验中使用的合成调节剂的许多副作用相关的结果令人失望，当前的研究工作致力于鉴定新化合物，并关注膳食天然产品。优点是副作用很小或几乎没有副作用，不会进一步增加患者的药物负担。