去甲氧基姜黄素抑制 MDA-MB-231 人乳腺癌细胞系的迁移和侵袭。
摘要来源：Eur J Pharmacol。 2010 年 2 月 10 日；627(1-3):8-15。 Epub 2009 年 10 月 7 日。PMID：19818349
摘要作者：Supachai Yodkeeree、Chadarat Ampasavate、Bokyung Sung、Bharat B Aggarwal、Pornngarm Limtrakul
文章所属单位：清迈大学医学院生物化学系泰国清迈 50200。
摘要：去甲氧基姜黄素 (DMC) 是姜黄粉中发现的类姜黄素的主要活性化合物之一，姜黄粉在亚洲烹饪和传统医学中用作香料。最近的研究表明，DMC 具有多种生物活性，包括抗炎和抗癌活性。然而，DMC 在乳腺癌细胞中具有抗转移活性的分子机制仍知之甚少。在这里，我们首次报道DMC抑制MDA-MB-231人乳腺癌细胞的粘附、迁移和侵袭。对于癌细胞的迁移和侵袭，需要细胞外基质（ECM）降解过程。用 DMC 处理的 MDA-MB-231 细胞的 ECM 降解相关蛋白水平降低，包括基质金属蛋白酶 9 (MMP-9)、膜 1 型基质金属蛋白酶 (MT1-MMP)、尿激酶纤溶酶原激活剂 (uPA) 和 uPA 受体(uPAR)，而uPA抑制剂(PAI-1)的水平上调。此外，DMC 还降低细胞间粘附分子 1 (ICAM-1) 和趋化因子受体 4 (CXCR4) 的表达，这些细胞参与肿瘤转移过程的调节。我们还发现 DMC 处理抑制了核因子 kappa B (NF-kappaB) 的 DNA 结合活性，该活性已知可介导 MMP、uPA、uPAR、ICAM-1 和 CXCR4 的表达。这些发现强烈表明 DMC 介导的抗侵袭活性的机制可能通过靶向 MDA-MB-231 细胞中的 NF-kappaB 来调节侵袭相关蛋白的表达。