姜黄素抑制所有丙型肝炎病毒基因型进入人类肝细胞。
摘要来源：肠道。 2013 年 7 月 31 日。Epub 2013 年 7 月 31 日。PMID：23903236
摘要作者：Anggakusuma、Che C Colpitts、Luis M Schang、Heni Rachmawati、Anne Frentzen、Stephanie Pfaender、Patrick Behrendt、Richard J P Brown、Dorothea Bankwitz、Joerg Steinmann、Michael Ott、Philip Meuleman ，Charles M Rice、Alexander Ploss、Thomas Pietschmann、Eike Steinmann
文章所属机构：实验病毒学研究所、Twincore 实验和临床感染研究中心，德国汉诺威。
摘要：目标：丙型肝炎病毒 (HCV) 感染会导致严重的肝脏疾病，影响全球超过 1.6 亿人。接受肝器官移植的人普遍面临再感染他嫁接。因此，迫切需要针对感染早期阶段的经济实惠的抗病毒策略来预防丙型肝炎病毒感染的复发。该研究的目的是确定姜黄素作为 HCV 进入抑制剂的效力。
设计：抗病毒活性使用 HCV 伪颗粒 (HCVpp) 和细胞培养物衍生的 HCV (HCVcc) 在肝癌细胞系和原代人肝细胞中评估姜黄素及其衍生物的作用。使用 R18 标记的病毒粒子和膜流动性测定剖析了作用机制。
结果：姜黄素治疗没有效果HCV RNA 复制或病毒组装/释放。然而，HCV 与姜黄素共孵育可有效抑制所有主要 HCV 基因型的进入。其他姜黄素衍生物也具有类似的抗病毒活性，但四氢姜黄素没有，这表明 α,β 的重要性-具有抗病毒活性的不饱和酮基。已知的 HCV 受体的表达水平没有改变，而用该化合物预处理病毒可降低病毒感染性，而无需病毒裂解。膜流动性实验表明，姜黄素影响 HCV 包膜的流动性，导致病毒结合和融合受损。姜黄素还被发现可以抑制细胞间传播，并与其他抗病毒药物联合使用有效。
结论：姜黄素通过影响膜流动性从而损害病毒结合和融合，抑制 HCV 进入，与基因型无关，并且在原代人肝细胞中。