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β-榄香烯通过抑制 EGFR 信号通路增强吉非替尼对多形性胶质母细胞瘤细胞的疗效。
摘要来源:Int J Oncol 。 2016 年 10 月;49(4):1427-36。 Epub 2016 年 7 月 21 日。PMID:27498706
摘要作者:林木、王天骄、陈彦伟、唐新强、袁宇辉、赵永顺
文章来源:林木
摘要:多形性胶质母细胞瘤(GBM)是成人中枢神经系统最常见、最严重的原发性肿瘤,预后较差和有限的治疗选择。表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,如吉非替尼(商品名易瑞莎,ZD1839),已被批准作为多种类型肿瘤的靶向药物r 包括多形性胶质母细胞瘤。然而,由于内在和获得性耐药,吉非替尼在治疗一段时间后对一些多形性胶质母细胞瘤患者的作用非常有限。β-榄香烯是从温郁金中提取的天然植物药物,对多种肿瘤显示出良好的抗癌作用。在本研究中,我们发现β-榄香烯可以增强多形性胶质母细胞瘤细胞对吉非替尼的化疗敏感性。 β-榄香烯与吉非替尼联合用药不仅通过抑制EGFR信号通路抑制多形性胶质母细胞瘤细胞的存活和增殖,而且比吉非替尼单药治疗更能诱导多形性胶质母细胞瘤细胞发生更明显的凋亡和自噬。这些结果表明,β-榄香烯可能是一种潜在的佐剂,可增强EGFR抑制剂的作用,降低多形性胶质母细胞瘤对吉非替尼的耐药性。