去甲氧基姜黄素抑制人脑多形性胶质母细胞瘤 GBM 8401 细胞 PI3K/Akt 通路的增殖、迁移和侵袭。
摘要来源：Anticancer Res。 2021 年 4 月；41(4)：1859-1870。 PMID：33813391
摘要作者：苏瑞宇、薛淑清、陈正彦、徐明杰、陆旭峰、彭淑芬、陈柏源、连金城、Yung-陈亮、卓富信、钟景刚、叶明阳、黄一平
文章归属：苏瑞宇
摘要：背景/目的：去甲氧基姜黄素 (DMC) 是姜黄素的衍生物之一，已被证明可诱导许多人类癌细胞系凋亡。然而，目前尚无关于 DMC 是否在体外抑制人胶质母细胞瘤癌细胞转移活性的信息。
MATER试剂和方法：DMC 1.0-3.0μM 显着降低 GBM 8401 细胞的增殖；因此，我们使用 2.0 μM 进一步研究人胶质母细胞瘤 GBM 8401 细胞的抗转移活性。
结果：处理3小时后，GBM 8401细胞中DMC的内化量达到最高水平。使用伤口愈合测定来确定细胞移动性，结果表明DMC抑制GBM 8401细胞的细胞移动。 Transwell小室检测用于测量细胞迁移和侵袭，结果表明DMC抑制GBM 8401细胞中的细胞迁移和侵袭。采用明胶酶谱法检测 DMC 处理的 GBM 8401 细胞条件培养基中的明胶分解活性 (MMP-2)，结果表明 DMC 显着降低 MMP-2 活性。 Western blotting显示DMC降低了p-EGFR、GRB2、Sos1、p-Raf、MEK、p-ERK1/2、PI3的水平K、p-Akt/PKBα、p-PDK1、NF-κB、TIMP-1、MMP-9、MMP-2、GSK3α/β、β-连环蛋白、N-钙粘蛋白和波形蛋白，但 Ras 和 E- 升高治疗 24 小时钙粘蛋白。
结论：DMC 通过抑制 PI3K/Akt 和 NF- 抑制癌细胞迁移和侵袭。 GBM 8401 细胞中的 κB 信号通路。我们认为DMC未来可能作为一种新型抗转移剂用于治疗人类胶质母细胞瘤。