单宁酸在多形性胶质母细胞瘤临床前模型中在体外引发选择性抗肿瘤活性并抑制癌细胞生长。
摘要来源：Metab Brain Dis。 2020年02月；35(2):283-293。 Epub 2019 年 11 月 26 日。PMID：31773434
摘要作者：Natália P Bona、Nathalia S Pedra、Juliana H Azambuja、Mayara S P Soares、Luíza Spohr、Nicolly E Gelsleichter、Bernardo de M Meine、Fernanda G Sekine、Lorenço T Mendonça、Francine H de Oliveira、Elizandra Braganhol、Roselia M Spanevello、Elita F da Silveira、Francieli Moro Stefanello
文章归属：Natália P Bona
摘要：胶质母细胞瘤是一种影响中枢神经的破坏性肿瘤系统具有浸润能力、高增殖率和化学抗性。因此，迫切需要寻找新的治疗替代方案来改善这种预后。在此，我们重点关注单宁酸（TA）具有抗氧化和抗增殖活性的多酚。在这项工作中，体外评估了 TA 对大鼠 (C6) 胶质母细胞瘤细胞的抗肿瘤和抗氧化作用及其相对于原代星形胶质细胞培养物的细胞毒性。将细胞暴露于 6.25 至 75 μM 的 TA 中 24、48 和/或 72 小时。此外，还分析了集落形成、迁移和细胞粘附，并使用流式细胞术分析细胞死亡和细胞周期。接下来，在 Wistar 大鼠的临床前胶质母细胞瘤模型中评估 TA 的作用。在此方案中，动物接受剂量为 50 毫克/公斤/天的 TA 治疗 15 天。我们的结果表明，TA 诱导体外选择性抗神经胶质瘤活性，但在星形胶质细胞培养物中未表现出细胞毒性。它通过细胞凋亡和细胞周期停滞诱导细胞死亡，减少集落的形成和大小、细胞迁移/粘附，并显示出是一种潜在的抗氧化剂。有趣的是，在体内也观察到了抗神经胶质瘤作用，如 TA肿瘤体积缩小55%，瘤内坏死面积增加，淋巴细胞浸润，但不造成全身损害。据我们所知，这是第一项报告 GBM 临床前模型中 TA 活性的研究。因此，这种天然化合物有望成为胶质母细胞瘤的治疗方法。