摘要标题：
岩藻依聚糖-维生素 C 复合物通过减少氧化应激和基质金属蛋白酶，抑制肿瘤穿过基底膜的侵袭，对正常细胞或肿瘤细胞几乎没有损伤。
摘要来源：Int J Oncol。 2009 年 11 月；35(5):1183-9。 PMID：19787274
摘要作者：齐藤康和、永井裕子、三轮信彦
文章所属单位：齐藤康和
摘要：将岩藻依聚糖（Fucdn）和维生素 C（VC）饱和溶解用水冻干，用乙醇彻底冲洗，直至上清液中检测不到维生素 C，形成 Fucdn-VC (1:0.23 wt/wt) 包涵体 (Fucdn-VC-IB)。 Fucdn-VC-IB 不仅增加了 37°C 下的 VC 稳定性，而且还增加了羟基自由基清除能力，如 ESR/自旋陷阱方法所示，比单纯的 Fucdn:VC (1:0.23 wt/wt) 混合物更显着。 。人纤维肉瘤细胞HT-1080通过bas的侵袭非细胞毒性浓度的 Fucdn-VC-IB 抑制细胞膜，对人皮肤真皮成纤维细胞 DUMS-16 细胞没有显着抑制作用。电泳酶谱法和氧化还原指示剂 NBT 测定分别显示，在 HT-1080 细胞中，Fucdn-VC-IB 抑制侵袭性相关明胶酶 MMP-2/9，并减少细胞核周围细胞质内的活性氧。因此，Fucdn-VC-IB具有显着的抗氧化和MMP抑制活性，优先抑制肿瘤侵袭，且对正常细胞没有细胞毒性，被认为是一种有效的肿瘤侵袭抑制剂。