RECK 和 TIMP-2 介导 MMP-2 和 MMP-9 的抑制。
摘要来源：J Biosci。 2020；45。 PMID：32661216
摘要作者：G Drishya、Jyotsna Nambiar、Sanu K Shaji、Muralidharan Vanuopadath、A Achuthan、Abishek Kumar、Ashna Alias、Ayesha Sherif、Catherine Joseph、P Divya、Damu Sunil Kumar、Chinchu Bose、Sobha Vijayan Nair、 S Sudarslal、Geetha B Kumar、S Lakshmi、Bipin G Nair
文章归属：G Drishya
摘要：MMP-2 和 MMP-9 的上调在通过降解细胞外基质的成分来促进癌症进展，从而增强肿瘤细胞的迁移。尽管其抗增殖和凋亡作用已得到充分证实，但其对MMP-2 和 MMP-9 是多种癌症的主要靶标，但尚未得到研究。使用甲醇水溶液提取的 A. muricata 各个部分（如果实、茎、种子和树枝）的粉末样品在高度转移性纤维肉瘤细胞系 HT1080 中显示出对 MMP-2 和 MMP-9 的显着剂量依赖性抑制。此外，这些提取物还上调了几种 MMP-2 和 MMP-9 内源性抑制剂的表达，例如具有 Kazal 基序的逆转诱导富含半胱氨酸蛋白 (RECK) 和金属蛋白酶组织抑制剂 - 2 (TIMP-2)。此外，由未接受化疗的患者的肿瘤组织发育而来的原代细胞也表现出类似的结果。值得注意的是，观察到的对 MMP-2 和 MMP-9 的抑制是肿瘤特异性的，与从肿瘤样品获得的细胞中观察到的 60% 抑制相比，水果提取物对从正常组织获得的细胞仅显示 2% 的抑制。本研究阐明了一种新的机制，通过该机制cts 通过下调癌症重要生物标志物 MMP-2 和 MMP-9 选择性地在肿瘤细胞中发挥抗癌活性。