小儿癌症患者高剂量静脉注射槲寄生疗法的安全性:病例系列。
摘要来源:Complement Ther Med。 2018 年 10 月;40:198-202。 Epub 2018 年 1 月 11 日。PMID:30219449
摘要作者:Tycho Jan Zuzak、Anja Wasmuth、Stefan Bernitzki、Melanie Schwermer、Alfred Längler
文章隶属关系:Tycho Jan Zuzak
摘要:
背景:癌症儿童的长期生存率已高达 80%。尽管如此,有必要继续开展研究,进一步提高生存率,特别是患有高危疾病的患者。最近的研究表明,槲寄生(槲寄生)提取物对成人肿瘤减少有直接的积极作用,这主要是由于较高剂量的治疗和静脉内或瘤内应用的结果。
患者和方法:对所有接受静脉高剂量槲寄生治疗的所有肿瘤儿童患者的数据进行了回顾性分析,为期两年(11/2013-11/2015) )。
结果:总共检查了十个不连贯的病例,全部患有晚期和/或复发形式癌症(白血病、神经母细胞瘤、肾母细胞瘤、骨肉瘤、淋巴瘤、间变性星形细胞瘤、非典型畸胎瘤样横纹肌瘤和软组织肉瘤)。开始槲寄生疗法后,患者平均治疗时间为 48 天,平均存活率为 130 天。在四名患者中观察到部分缓解,在两名患者中监测到疾病进展减慢。然而,另外两名患者的疾病进展不受限制。患者表现出副作用,包括发烧和疲劳,在某些情况下还出现全身炎症反应发生短暂性器官损伤。
结论:我们的研究证实了高剂量槲寄生输注治疗晚期晚期儿童的安全性和可行性。癌症的各个阶段,并显示出显着的抗肿瘤作用,这应该在前瞻性临床 II/III 期研究中得到验证。由于可能出现副作用,该治疗只能在经验丰富的儿科肿瘤中心的住院环境中进行。