紫外线 B 暴露通过扩增 CD4Foxp3 调节性 T 细胞抑制小鼠血管紧张素 II 诱导的腹主动脉瘤形成。
摘要来源：J Am Heart副教授。 2017 年 8 月 31 日；6(9)。 Epub 2017 年 8 月 31 日。PMID：28860231
摘要作者：Tomohiro Hayashi、Naoto Sasaki、Tomoya Yamashita、Taiji Mizoguchi、Takuo Emoto、Hilman Zulkifli Amin、Keiko Yodoi、Takuya Matsumoto、Kazuyuki Kasahara、Naofumi Yoshida、Tokiko Tabata、Naoki Kitano、 Atsushi Fukunaga、Chikako Nishigori、Yoshiyuki Rikitake、Ken-Ichi Hirata
文章归属：Tomohiro Hayashi
摘要：背景：已知致病性免疫反应在腹主动脉疾病中发挥重要作用动脉瘤（AAA）的发展。紫外线 B (UVB) 照射已被证明不仅具有治疗皮肤疾病的潜力，而且还可以通过抑制免疫炎症反应来治疗小鼠的全身炎症性疾病。我们研究了 UVB 照射对实验性 AAA 的影响。
方法和结果：我们使用血管紧张素 II 诱导的 AAA 模型在喂食高胆固醇饮食的载脂蛋白 E 缺陷小鼠中。 10 周龄的小鼠每周接受一次 5 kJ/mUVB 照射，持续 6 周（UVB 照射，n = 38；未照射，n = 42），并在 16 周时处以安乐死以评估 AAA 的形成。总体而言，93% 的血管紧张素 II 输注小鼠出现 AAA，其中 60% 的死亡率可能是由于动脉瘤破裂。 UVB 照射显着降低了 AAA 的发病率 (66%) 和死亡率 (29%)（分别 =0.004 和 =0.006）。 UVB 照射的小鼠 AAA 直径明显更小 (=0.008)，炎症也更少主动脉瘤组织中的淋巴细胞数量比未受辐射的小鼠要多，同时 CD4Foxp3 调节性 T 细胞全身扩张，主动脉旁淋巴结中效应 CD4CD44CD62LT 细胞减少。调节性 T 细胞的基因耗竭消除了 UVB 治疗的这些有益效果，证明了调节性 T 细胞的关键作用。
结论：我们的数据表明，UVB 依赖性调节性 T 细胞的扩增对实验性 AAA 具有有益作用，并可能为 AAA 的治疗提供新策略。