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头皮血管肉瘤化疗耐药转移的自发消退。
摘要来源：Fukushima J Med Sci。 2017 年 8 月 9 日；63(2):106-111。 Epub 2017 年 7 月 5 日。PMID：28680008
摘要作者：Masahiro Suzuki、Takashi Matsuzuka、Masakazu Ikeda、Yuta Nakaekawa、Tetsuro Kobayashi、Tomotaka Kawase、Takehiro Kobari、Shigeyuki Murono
文章隶属关系：Masahiro Suzuki
p>摘要：血管肉瘤是罕见的源自内皮细胞的恶性肿瘤，最常见于头皮和面部。预后较差。因此，血管肉瘤自发消退是一种罕见的现象。我们描述了一名 73 岁男性患有多发性转移性血管肉瘤的病例。在本病例中，每周紫杉醇治疗有效果，但因间质性肺炎（IP）而无法继续。每周多西紫杉醇治疗没有效果，但因担心IP加重而未进行进一步化疗。一年零两个月进行的正电子发射断层扫描/计算机断层扫描显示原发灶和其他转移灶不明显经过最佳支持治疗后。我们报告了一个极其罕见的病例，血管肉瘤难治性转移自然消退，自初次诊断以来 40 个月内一直得到控制。