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在肝细胞癌的治疗中:网络药理学分析和实验验证。
摘要来源:Evid Based Complement Alternat Med。 2023;2023:4572660。 Epub 2023 年 2 月 23 日。PMID:36874613
摘要作者:蔡鑫、彭石、王丽、唐东岭、张平安
文章所属单位:蔡鑫
摘要:目的:本研究的目的是利用网络药理学方法和实验验证来研究(SB)抗肝细胞癌(HCC)的机制。 span>
方法:中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP))和 GeneCards 用于筛选 SB 治疗 HCC 的靶点。使用Cytoscape(3.7.2)软件构建“药物-化合物-交叉靶标相互作用"相互作用网络。 STING数据库用于分析先前相交目标的相互作用。通过对目标位点进行GO(基因本体论)富集分析和KEGG(京都基因和基因组百科全书)信号通路富集分析,对结果进行可视化和处理。通过AutoDockTools-1.5.6软件将核心目标与活动组件对接。我们使用细胞实验来验证生物信息学预测。
结果:总共 92 种化学成分和 3258 个疾病靶点,其中包括 53 个发现了交叉目标。结果表明,SB的主要化学成分汉黄芩素和黄芩素能够抑制肝癌细胞的存活和增殖。细胞,通过线粒体凋亡途径促进细胞凋亡,并有效作用于 AKT1、RELA 和 JUN 靶标。
结论: SB在HCC治疗中具有多个成分和靶点,为HCC的治疗提供可能的潜在靶点,并为进一步研究提供基础。