作为磷酸二酯酶 1 抑制剂的长春西汀对阿尔茨海默病大鼠模型的长期增强作用具有神经保护作用。
摘要来源：BMC Neurosci。 2023 年 3 月 16 日；24(1):20。 Epub 2023 年 3 月 16 日。PMID：36927298
摘要作者：Meysam Shekarian、Iraj Salehi、Safoura Raoufi、Masoumeh Asadbegi、Masoumeh Kourosh-Arami、Alireza Komaki
文章隶属关系：Meysam Shekarian
摘要：背景：长春西汀 (Vin) 被称为磷酸二酯酶 1 抑制剂 (PDE1-I) 药物，具有多种功效，包括抗氧化和抗炎活动。在这项研究中，我们研究了 Vin 通过海马突触可塑性对脑室内 (ICV) 注射 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 诱导的阿尔茨海默病 (AD) 大鼠模型的神经保护和治疗作用.
方法：60只成年雄性Wistar大鼠随机分为六组：1.对照组，2.假手术组，3. Aβ，4.预处理（Vin + Aβ）：Vin（4mg/kg，灌胃）30天，然后通过ICV注射Aβ（1-42）诱导AD模型，5.治疗（Aβ + Vin） ）：诱导AD模型，然后通过灌胃接受Vin 30天，以及7.预处理 + 治疗（Vin + Aβ + Vin）：在AD模型诱导前30天和诱导后30天通过灌胃接受Vin。这些手术后，通过立体定位手术，将刺激电极放置在穿通通路 (PP) 处，并将记录电极植入齿状回。
结果：在诱导长时程增强 (LTP) 后，Aβ 组的兴奋性突触后电位 (EPSP) 斜率和群体尖峰 (PS) 幅度与对照组相比显着降低。
<跨度class="sub_abstract_label">结论：Vin 可以显着阻止 Aβ 对 LTP 的影响。可以得出结论，Vin 预处理和治疗可以对 Aβ 对海马突触可塑性的有害后果起到神经保护作用。