利用分子模型研究从葛根中分离出香雌酚和葛根醇的抗氧化和抗阿尔茨海默病潜力的比较评估。
摘要来源：<分子。 2018 年 3 月 28 日；23(4)。 Epub 2018 年 3 月 28 日。PMID：29597336
摘要作者：Prashamsa Koirala、Su Hui Seong、Hyun Ah Jung、Jae Sue Choi
文章所属单位：Prashamsa Koirala
摘要：当前该研究评估了从香豆雌酚和葛根醇中分离出的两种类似异黄酮类化合物的抗氧化作用，以及胆碱能和淀粉样蛋白级联途径减轻阿尔茨海默病 (AD) 的作用。通过 1,1-二苯基-2-三硝苯肼 (DPPH) 和过氧亚硝酸盐 (ONOO) 清除能力进一步评估抗氧化活性通过 ONOO 介导的硝基酪氨酸进行筛选。同样，乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶 (AChE/BChE) 和 β 位点淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制活性也通过对接和动力学研究进行了评估。考虑到 DPPH 和 ONOO 清除活性，发现香豆雌酚（EC 值为 53.98 和 1.17 µM）比葛根醇（EC 值为 82.55 和 6.99 µM）更有效，并且对 ONOO 介导的硝基酪氨酸具有剂量依赖性抑制作用。 Coumestrol 显示出显着的 AChE 和 BChE 活性，IC 值分别为 42.33 和 24.64μM，作为双重胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂。尽管具有较弱的 ChE 抑制活性，但葛根醇表现出有效的 BACE1 抑制作用 (28.17 µM)。香豆雌酚的动力学研究表明，AChE 和 BChE 以竞争性和混合的方式受到抑制，而葛根醇则显示出对 BACE1 的混合抑制作用。此外，对接模拟证明了对酶活性位点的高亲和力和紧密结合能力。在 s总之，我们对两种相似的异黄酮类化合物（仅具有一个脂肪族侧链不同）进行了比较研究，并证明抗氧化剂香豆雌酚和葛根醇是治疗 AD 的有前途的、潜在的补充疗法。