文章发布状态：免费摘要标题：
Caspase-3 作为多神经退行性疾病常见治疗靶点的意义及其使用非肽基天然化合物的抑制作用。
摘要来源：Biomed Res国际。 2015；2015：379817。 Epub 2015 年 5 月 4 日。PMID：26064904
摘要作者：Saif Khan、Khurshid Ahmad、Eyad M A Alshammari、Mohd Adnan、Mohd Hassan Baig、Mohtashim Lohani、Pallavi Somvanshi、Shafiul Haque
文章隶属关系：Saif Khan
摘要：Caspase-3 已被确定为神经细胞凋亡的关键介质。本研究确定 caspase-3 是参与调节多神经退行性疾病的常见参与者，即阿尔茨海默病 (AD)、帕金森病 (PD)、亨廷顿病 (HD) 和肌萎缩侧索硬化症PHIC 侧索硬化症 (ALS)。使用STRING数据库制备的蛋白质相互作用网络提供了caspase-3与所述多神经退行性疾病的代谢级联相互作用的有力证据，从而将其表征为多种神经退行性疾病的潜在治疗靶点。选定的非肽基天然化合物与 caspase-3 的计算机分子对接揭示了针对这一常见治疗靶点的有效线索。迷迭香酸和姜黄素被证明是模拟肽基抑制剂抑制作用的最有前途的配体（先导化合物），其黄金适应度得分最高，分别为 57.38 和 53.51。这些结果与使用 X-score（一种用于计算结合亲和力的基于共识的评分函数）预测的适合度分数非常一致。本研究中鉴定的 caspase-3 非肽基抑制剂可迅速模仿先前鉴定的肽基抑制剂的抑制作用。因为，非肽l 抑制剂是首选的候选药物，因此，发现天然化合物作为非肽基抑制剂是向神经退行性疾病的可行药物开发迈出的重要一步。