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芒柄花素治疗阿尔茨海默病的药理学靶点和生物机制：网络分析。
摘要来源：Med Sci Monit。 2019 年 6 月 8 日；25:4273-4277。 Epub 2019 年 6 月 8 日。PMID：31175839
摘要作者：海晓、秦新月、万锦平、李蓉
文章所属单位：海晓
摘要：背景本研究旨在利用网络药理学分析确定中药芒柄花素治疗阿尔茨海默病（AD）的药理靶点和作用机制。材料和方法 AD 的目标是通过使用 DisGeNET 基因发现平台、草药成分目标 (HIT) 数据库、SuperPred 和 SwissTargetPr 获得的复合目标预测平台。将致病和治疗靶点导入STRING生物数据库，并使用Cytoscape网络集成软件构建成分-靶点和疾病-靶点相互作用网络。通过拓扑分析确定核心靶点，并进一步测试以确定生物过程和信号通路。结果 鉴定出芒柄花素治疗AD患者的7个关键靶基因，包括雌激素受体α（ESR1）、过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARG）、肿瘤蛋白p53（TP53）、去乙酰化酶1（SIRT1）、肿瘤坏死因子 (TNF)、细胞色素 P450 19A1 (CYP19A1) 和核因子（红细胞衍生 2）样 2 (NFE2L2)。生物过程包括激素代谢、核苷、核苷酸和核酸代谢的调节、细胞凋亡、能量途径、新陈代谢、细胞通讯和信号转导。信号通路包括组织ne 乙酰化和脱乙酰化 (HDAC) I 类、p38-α/β 的调节、p38 丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK) 信号传导途径、骨形态发生蛋白 (BMP) 受体信号传导、白细胞介素-1 (IL1) 介导的信号传导事件、肿瘤坏死因子 (TNF) 受体信号通路以及细胞质和核 Smad2/3 信号传导。结论通过药理学网络分析确定芒柄花素治疗AD患者的基因靶点及作用机制。