Safranal 通过 MAPK 和 PI3 K 途径防止 PC12 细胞中 β-淀粉样肽诱导的细胞毒性。
摘要来源：Metab Brain Dis。 2018 年 11 月 6 日。Epub 2018 年 11 月 6 日。PMID：30402809
摘要作者：Faezeh Rafieipour、Elham Hadipour、Seyed Ahmad Emami、Javad Asili、Zahra Tayarani-Najaran
文章隶属关系：Faezeh Rafieipour
摘要：阿尔茨海默病是一种脑血管疾病，患者会出现进行性精神障碍。本研究旨在探讨番红花醛对 PC12 细胞中 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 和过氧化氢 (HO) 诱导的毒性和氧化损伤的保护作用，作为阿尔茨海默病细胞损伤的适当模型。 PC12 细胞用藏红花提取物 (2.5-40 μg/ml)、精油 (2.5-40 μg/ml)、藏红花 (2.5-5-40 μM) 和多奈哌齐 (5、10 和 20 μM) 预处理 120 分钟。然后暴露于Aβ (25 μM) 48 小时或 H2O(150 μM) 24 小时。最后，分析了细胞存活率和细胞内活性氧（ROS）的产生。 PI 染色后使用流式细胞术研究藏花醛对 PC12 细胞的抗凋亡作用。此外，还对 Cyt c、生存素、p44/42 MAPK (ERK1/2)、Phospho-p44/42 MAPK (ERK1/2)、PI3 激酶 P85、Phospho-PI3 激酶 P85、磷酸 SAPK/JNK、SAPK/ 进行蛋白质印迹分析。 JNK和caspase 3用于检测细胞凋亡。 Safranal（2.5 和 5 μM）和多奈哌齐（10 和 20 μM）显着降低 Aβ 毒性。当细胞用精油、藏红花提取物、藏红花和多奈哌齐预处理时，ROS 显着减弱。与对照组相比，用 Aβ(25 μM) 处理后细胞凋亡显着增加。然而，用番红醛 (2.5 μM) 预处理后，细胞凋亡显着减少。 PC12 细胞的蛋白质印迹分析表明，25 μM Aβ 可以增加参与细胞凋亡信号传导和藏红醛预处理的蛋白质（2.5μM）可以减少细胞凋亡。研究结果表明，番红花醛具有抗细胞凋亡和抗氧化作用，可能在预防阿尔茨海默病方面发挥巨大潜力。