Mill 的生物活性。输注可对抗淀粉样肽诱导的毒性以及与阿尔茨海默病相关的 GSK-3、CK-1 和 BACE-1 酶的抑制。
摘要来源：Saudi Pharm J. 2021 Mar ;29 （3）：236-243。 Epub 2021 年 2 月 3 日。PMID：33981172
摘要作者：Perihan Gürbüz、Alim Hüseyin Dokumacı、Miyase Gözde Gündüz、Concepcion Perez、Fatih Göger、Mehmet Yavuz Paksoy、Mükerrem Betül Yerer、L Ömür Demirezer
文章隶属关系：Perihan Gürbüz
摘要：物种传统上被用来改善认知，并已被证明是阿尔茨海默病的潜在自然疗法。Mill。 （土耳其鼠尾草或希腊鼠尾草）被证明具有抗胆碱能作用。本研究的目的是通过LC-DAD-ESI-MS/MS检测，了解输液及其代表化合物迷迭香酸的神经保护作用机制。研究了输液（SFINF）及其主要物质迷迭香酸（RA）对淀粉样蛋白β1-42诱导的SH-SY5Y细胞细胞毒性以及p-GSK-3激活的保护作用。还评估了它们对糖原合成酶激酶 3,-分泌酶和酪蛋白激酶 1 酶的抑制作用。结果表明，使用所有测试浓度的 SFINF 处理均显着降低 A1-42 诱导的细胞毒性，并表现出低于 10 µg/mL (IC6.52 ± 1.14 µg/mL) 的糖原合酶激酶 3 抑制活性，此外还具有分泌酶抑制作用 ( IC86 ± 2.9 µg/mL) 和酪蛋白激酶 1 抑制 (IC121.57 ± 4.00)。 SFINF（100 µg/mL 和 250 µg/mL）还激活淀粉样蛋白 β 1-42 处理的 SH-SY5Y 细胞中 p-GSK-3 的表达。这项研究的结果表明，infusion 具有预防淀粉样蛋白 β 1-42 诱导的神经毒性的活性，并证明其机制可能涉及 p-GSK-3 蛋白的调节。