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(L.) Wettst（Brahmi）提取物的运甲状腺素蛋白抗淀粉样变性和原纤维破坏活性。
摘要来源：生物分子。 2019 年 12 月 9 日；9(12)。 Epub 2019 年 12 月 9 日。PMID：31835306
摘要作者：Fredrick Nwude Eze、Kornkanok Ingkaninan、Porntip Prapunpoj
文章隶属关系：Fredrick Nwude Eze
摘要：同源四聚体血浆蛋白运甲状腺素蛋白 ( TTR）导致人类一系列使人衰弱且常常致命的疾病，称为转甲状腺素蛋白淀粉样变性。目前，TTR 淀粉样变性尚无治愈方法，治疗选择也很少。因此，识别和开发有效且安全的治疗剂仍然是研究的当务之急。本研究的目的是确定 t提取物 (BME) 在调节 TTR 淀粉样蛋白生成和破坏预先形成的原纤维方面的有效性。使用聚集测定和透射电子显微镜，发现 BME 消除了人 TTR 聚集体和成熟原纤维的形成，但没有分解预先形成的原纤维。通过酸介导和尿素介导的变性测定，结果表明，BME 减轻了折叠的人 TTR 和 L55P TTR 解离成单体。 ANS 结合和戊二醛交联测定表明，BME 结合在甲状腺素结合位点，并可能增强天然 TTR 的四级结构稳定性。总之，我们的结果表明，BME 生物活性物质通过减弱四聚体分解成单体来阻止 TTR 原纤维的形成。这些发现为进一步探索 BME 作为有价值的抗 TTR 淀粉样变性治疗成分的潜在资源提供了可能性。