优化的姜黄提取物具有有效的抗淀粉样蛋白生成作用。
摘要来源：Curr 阿尔茨海默研究中心。 2009 年 12 月；6(6):564-71。 PMID：19715544
摘要作者：R Douglas Shytle、Paula C Bickford、Kavon Rezai-zadeh、L Hou、Jin Zeng、Jun Tan、Paul R Sanberg、Cyndy D Sanberg、Bill Roschek、Ryan C Fink、Randall S Alberte文章隶属关系：
衰老和脑修复卓越中心，南佛罗里达大学医学院神经外科系，坦帕，FL 33612，美国。
摘要：β-淀粉样蛋白的抑制(Aβ) 积累和 Aβ 形成 Aβ 原纤维 (fAβ) 是治疗阿尔茨海默病 (AD) 的有吸引力的治疗靶点。虽然之前的研究已经表明姜黄素在体外和体内具有抗淀粉样蛋白生成作用，但没有研究检验富含类姜黄素或姜黄素的优化姜黄提取物。埃罗内斯。采用不同的化学成分制备了三种标准化姜黄提取物 HSS-838、HSS-848 和 HSS-888，以研究它们对 AD 的潜在治疗益处。这些提取物通过 DART TOF-MS 进行指纹识别，揭示了显着的化学复杂性。此外，还检查了四种姜黄素（姜黄素、四氢姜黄素、去甲氧基姜黄素和双去甲氧基姜黄素）。我们通过使用硫代黄素 T 无细胞测定法以及体外人神经元细胞（SweAPP N2A 细胞）分泌 Aβ 的方法，测量了提取物和类姜黄素对 Aβ 聚集的影响。在无细胞测定中，所有三种提取物和类姜黄素均显示出对 A beta(1-42) 的 fA beta 聚集的剂量依赖性抑制，IC(50) 值<或= 5 microg mL。然而，只有="if(!window.__cfRLUnblockHandlers)返回false； HSS-888、姜黄素和去甲氧基姜黄素显着降低 SweAPP N2A 细胞中的 Aβ 分泌（约 20%）。交互矩阵用于检查 HS-888 与其他提取物以及单个姜黄素之间对 Aβ 聚集可能的协同相互作用。仅观察到 Aβ 聚集抑制的简单相加效应，这支持了已知的类姜黄素不是该活性的强抑制剂的观点。然而，HSS-888 对 Aβ 聚集和分泌表现出强烈的抑制作用，因此表明该提取物中存在新颖的生物活性分子，可能是未来 AD 药物发现工作的重要线索。