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Zerumbone 双重胆碱酯酶抑制作用的生物学和计算研究。
摘要来源：营养素。 2020 年 4 月 25 日；12(5)。 Epub 2020 年 4 月 25 日。PMID：32344943
摘要作者：Jaying Hwang、Kumju Youn、Yeongseon Ji、Seonah Lee、Gyutae Lim、Jinhyuk Lee、Chi-Tang Ho、Sun-Hee Leem、Mira Jun
文章隶属关系：Jayoung Hwang
摘要：乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）介导乙酰胆碱（ACh）的降解，乙酰胆碱是大脑中的主要神经递质。胆碱能缺乏发生在阿尔茨海默病 (AD) 的进展过程中，导致广泛的认知功能障碍和衰退。我们评估了天然胆碱酯酶对健康的潜在影响ibitor、zerumbone，使用体外靶酶测定，以及计算机对接和 ADMET（吸收、分布、代谢、排泄和毒性）模拟。 Zerumbone 显示出显着的胆碱酯酶抑制特性，对于 AChE 和 BChE 的 IC 值分别为 2.74±0.48 µM 和 4.12 ± 0.42 µM；然而，抑制方式不同。计算对接模拟表明，zerumbone 和两种胆碱酯酶之间的范德华相互作用是其抑制作用的主要力量。此外，Zerumbone 在生物利用度和血脑屏障 (BBB) 渗透性方面均表现出最佳的理化特性。总之，在本研究中，Zerumbone 被明确确定为一种独特的双重 AChE 和 BChE 抑制剂，具有跨 BBB 的高渗透性，表明其在预防 AD 方面具有巨大的生理益处和/或药理功效潜力。