青蒿素减轻 DSS 诱导的溃疡性结肠炎大鼠的肠道炎症和代谢紊乱。
摘要来源：Evid Based Complement Alternat Med。 2022；2022：6211215。 Epub 2022 年 4 月 19 日。PMID：35497913
摘要作者：贾雪梅、高云晓、刘丽然、郭玉玺、王杰、马宏宇、赵润元、李柏林、杜耀、杨谦
文章所属单位：贾雪梅
摘要：目的：本研究旨在揭示青蒿素治疗溃疡性结肠炎的可能机制（UC）通过生物信息学分析和UC模型大鼠实验验证。
方法：首先，我们检索了基因表达综合数据库（GEO）的两个微阵列数据，以探索UC样本和正常样本之间的差异表达基因（DEG）。然后，我们选择差异表达基因进行基因本体（GO）功能富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。采用3.5%葡聚糖硫酸钠（DSS）连续10天建立大鼠急性UC模型，验证核心通路。最后，我们从分子水平评估了青蒿素的治疗效果，并利用代谢组学研究了大鼠血清中的内源性代谢产物。
结果：我们在GEO数据库中进行筛选，选择了两个符合条件的微阵列数据集GSE36807和GSE9452。我们对DEGs进行了GO功能和KEGG通路富集分析，发现这些DEGs主要富集在炎症反应、免疫反应以及IL-17和NF-B信号通路上。最后y，我们验证了IL-17信号通路和关键细胞因子，ELISA和免疫组化结果表明，青蒿素可以下调IL-17信号通路中IL-1和IL-17等促炎细胞因子的表达，上调IL-17信号通路中IL-1、IL-17等促炎细胞因子的表达，上调抗炎细胞因子PPAR-。代谢组学分析显示，与模型组（MG）相比，青蒿素组（AG）发现了 33 种差异代谢物。差异代谢物主要参与丙氨酸、天门冬氨酸、谷氨酸代谢以及酮体的合成和降解。
结论：In本研究中，我们发现青蒿素能够显着抑制UC大鼠的炎症反应，并调节代谢产物及相关代谢途径。本研究为进一步研究青蒿素治疗UC的作用机制奠定了基础。