Salvinorin A（Salvia divinorum 的主要活性成分）对啮齿动物具有潜在的抗焦虑和抗抑郁作用。
摘要来源：Br J Pharmacol。 2009 年 7 月；157(5)：844-53。 Epub 2009 年 5 月 5 日。PMID：19422370
摘要作者：Daniela Braida、Valeria Capurro、Alessia Zani、Tiziana Rubino、Daniela Viganò、Daniela Parolaro、Mariaelvina Sala
文章归属：药理学、化疗和医学系毒理学，米兰大学，米兰，意大利。
摘要：背景和目的：针对大脑 kappa-阿片受体的药物会产生深刻的情绪改变。在本研究中，我们研究了 kappa 阿片受体激动剂 salvinorin A（Salvia divinorum 的主要活性成分）在大鼠和小鼠中可能具有的抗焦虑和抗抑郁样作用。实验方法：实验在男性身上进行Sprague-Dawley 大鼠或雄性白化瑞士小鼠。通过使用高架十字迷宫在大鼠中测试了抗焦虑样作用。通过强迫游泳（大鼠）和悬尾（小鼠）测试来评估抗抑郁样作用。使用 kappa-阿片受体拮抗剂去甲二托菲明（1 或 10 mgxkg(-1)）预处理动物，研究 kappa-阿片受体参与情况，同时用 CB(1) 评估 CB(1) 大麻素受体的直接或间接活性) 大麻素受体拮抗剂，N-(哌啶-1-基) -5-(4-碘苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4-甲基-1H-吡唑-3-甲酰胺 (AM251，0.5 或 3 mgxkg(-1))，与幼稚大鼠的纹状体膜结合，并测定前额皮质、海马和杏仁核中的脂肪酸酰胺水解酶。主要结果：Salvinorin A，皮下注射。 (0.001-1000 microgxkg(-1))，表现出抗焦虑和抗抑郁样作用，而去甲二托菲明或AM251(0.5或3 mgxkg(-1))可以阻止这种作用。 Salvinorin A 减少杏仁核中的脂肪酸酰胺水解酶活性，但对大麻素 CB(1) 受体的亲和力非常弱。结论和意义：Salvinorin A 的抗焦虑和抗抑郁样作用是由卡帕阿片类药物和内源性大麻素系统介导的，可能部分解释了 S. divinorum 娱乐使用者所报告的主观症状。