摘要标题：
黄酮类化合物对乳腺癌耐药蛋白（BCRP）抑制作用的评价：从文库筛选到生物学评价再到构效关系。
摘要来源：Toxicol In Vitro。 2019 年 9 月 5 日；61:104642。 Epub 2019 年 9 月 5 日。PMID：31493543
摘要作者：范晓庆、白杰、赵胜宇、胡敏万、孙艳红、王宝莲、季明、金晶、王晓建、胡金平、李艳
文章作者单位：范晓庆
摘要：类黄酮是一类广泛存在于蔬菜、水果和草药产品中的多酚类化合物，尽管其具有多种已知的药理活性，但关于类黄酮与乳房相互作用的研究还很少。抗癌蛋白（BCRP）。本研究旨在研究99种黄酮类化合物在体外和体内对BCRP的抑制作用，并阐明其结构。黄酮类化合物与 BCRP 的 e 活性关系。 11种黄酮类化合物，包括无花果黄酮、芹菜素、生物鸡素A、白杨素、地西米素、芫花素、金丝桃素、山奈酚、山奈素、甘草查耳酮A和柚皮素，对BCRP-MDCKII细胞中的BCRP表现出显着的抑制作用(>50%)，从而降低了BCRP介导的阿霉素和替莫唑胺的外流，相应地增加了它们的细胞毒性。此外，米托蒽醌与11种黄酮类化合物合用，大鼠体内米托蒽醌的AUC均有不同程度的增加。其中，白杨素AUC增加最为显着，增加了81.97%。分子对接分析阐明类黄酮对 BCRP 的抑制可能与 Pi-Pi 堆积相互作用和/或潜在的 Pi-烷基相互作用有关，但与传统的氢键无关。药效团模型表明芳香环 B、疏水基团和氢键受体可能在类黄酮对 BCRP 的抑制效力中发挥关键作用。因此，我们的研究结果将d 为预测人类中含类黄酮的食物/草药-药物相互作用的潜在风险提供有用的信息。