黄芩苷通过上调失效同源物 2 抑制 microRNA-106b-5p-Wnt/β-catenin 通路，从而在口腔鳞状细胞癌中发挥抗肿瘤作用。
摘要来源：拱门口腔生物学。 2021 年 10 月；130:105219。 Epub 2021 年 7 月 29 日。PMID：34364169
摘要作者：王霞、张阳、张世宇、段良伟
文章所属单位：王霞
摘要：目的：本研究旨在探讨黄芩苷在口腔鳞状细胞癌（OSCC）进展中的作用及分子调控机制。
设计：通过定量逆转录聚合酶链式反应 (RT-qPCR) 检测 OSCC 细胞中的基因表达。通过 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-di 测量 OSCC 细胞活力、迁移、侵袭和干性溴化苯基四唑 (MTT)、5-乙炔基-2-脱氧尿苷 (EdU)、伤口愈合、Transwell 和球体形成测定。使用生物信息学工具预测miR-106b-5p的靶基因。通过荧光素酶报告基因测定证实了 microRNA-miR-106b-5p (miR-106b-5p) 和失能同源物 2 (DAB2) 之间的相互作用。采用 TOP/FOP-Flash 报告基因检测和蛋白质印迹分析来分析 Wnt/β-catenin 通路的活性。
结果：黄芩苷抑制 OSCC 细胞活力、迁移、侵袭和干性。黄芩苷下调 miR-106b-5p 表达。此外，miR-106b-5p 上调逆转了黄芩苷对 OSCC 细胞的影响。作为 miR-106b-5p 的靶基因，DAB2 在 OSCC 细胞中受 miR-106b-5p 负调控，并受黄芩苷上调。 MiR-106b-5p 通过抑制 DAB2 激活 OSCC 细胞中的 Wnt/β-catenin 通路。黄芩苷通过上调 DAB2 抑制 Wnt/β-catenin 通路。在救援屁股是的，DAB2 上调减弱了 miR-106b-5p 过表达诱导的 OSCC 细胞过程的促进作用。
结论：黄芩苷通过上调 DAB2 抑制 miR-106b-5p-Wnt/β-catenin 通路，在 OSCC 中发挥抗肿瘤作用。