蜂蜜中的类黄酮可以改变多药耐药性吗？
摘要来源：医学假设。 2011 年 1 月 17 日。Epub 2011 年 1 月 17 日。PMID：21247706
摘要作者：Saravana Kumar Jaganathan
文章所属单位：Department of Biomedical Engineering, PSNA College of Engineering and Technology, Kothandaraman Nagar, Dindugal 624622, Tamilnadu,印度。
摘要：癌症是长期以来给社会带来负担的致命疾病之一。尽管化疗的设计很先进，但仍然不能百分百阻止癌症死亡。癌症化疗的主要障碍之一是癌细胞产生的多药耐药性（MDR）。 ABC 转运蛋白家族在 MDR 中的作用已得到广泛认可。 P-糖蛋白 (P-gp) 是 ABC 转运蛋白家族的成员，已被描述为具有耐药性和药物生物利用度低以 ATP 水解为代价，将结构上不相关的药物泵出细胞。最近，人们广泛研究了各种 P-gp 抑制剂（化学增敏剂）来逆转 MDR。在这种情况下，我们建议将含有多种多酚黄酮类化合物的蜂蜜作为抑制 P-gp 蛋白的合理候选者。蜂蜜中常见的黄酮类化合物，如白杨素、染料木黄酮、生物茶素、槲皮素、山奈酚和柚皮素已被发现与 P-gp 转运蛋白相互作用。一般来说，化学增敏剂与 P-gp 转运蛋白中的跨膜结构域 (TMD) 结合，但类黄酮在逆转 MDR 方面具有双功能。黄酮类化合物可以抑制参与药物流出的 ATP 酶活性，也可以作为 P-gp 转运蛋白的底物，从而引起对其他底物的竞争性抑制。这种黄酮类化合物与 P-gp 转运蛋白相互作用的双重模式提高了治疗指数。因此，我们将富含黄酮类化合物的蜂蜜作为逆转 MDR 的潜在候选者。如果我们的低论文是正确的，亲爱的，一种新型化学增敏剂将减少开发新化学增敏剂以克服化学耐药性负担的巨额投资。