Tricetin 通过 p38 和 Akt 通路转录抑制 MMP-9,从而抑制人骨肉瘤细胞转移。
摘要来源:Environ Toxicol。 2017 年 8 月;32(8):2032-2040。 Epub 2016 年 11 月 8 日。PMID:27860196
摘要作者:Pin-Yu Chang、Ming-Ju Hsieh、Yih-Shou Hsieh、Pei-Ni Chen、Jia-Sin Yang、Fang-Cheng Lo、Shun-Fa Yang、Ko-秀露
文章来源:张品宇
摘要:三醋素是一种膳食类黄酮,在多种癌细胞中具有细胞抑制特性和抗转移活性。然而,三醋素对人骨肉瘤细胞转移的详细影响和潜在机制仍不清楚。在这里,测试了三醋素对人骨肉瘤细胞具有抗转移作用的假设。三醋素对人骨肉瘤U2OS和HOS细胞活力、运动、迁移和侵袭的影响e 进行了调查。使用明胶酶谱、蛋白质印迹、聚合酶链反应 (PCR) 和荧光素酶测定来进一步探讨 U2OS 细胞抗转移作用的潜在机制。他们的结果表明,高达 80μM 且无细胞毒性的 Tricetin 通过降低基质金属蛋白酶 (MMP)-9 酶活性来减弱 U2OS 和 HOS 细胞的运动性、侵袭性和迁移性。在 U2OS 细胞中,三醋素降低了 MMP-9 蛋白和 mRNA 的表达,这一点通过实时 PCR 得到证实。接下来,三醋汀降低了 p38 和 Akt 的磷酸化,但对 ERK1/2 和 JNK 的磷酸化没有影响。总之,三醋素通过 p38 和 Akt 信号通路转录抑制 MMP-9,从而具有骨肉瘤细胞的抗转移活性。这可能作为骨肉瘤化疗的抗转移剂有用。