L-抗坏血酸和α-生育酚通过激活 Nrf2 和 Bcl2 转录因子减轻三氧化二砷诱导的 H9c2 心肌细胞毒性。
摘要来源：Toxicol Mech 方法。 2018 年 6 月；28(5):353-360。 Epub 2018 年 1 月 18 日。PMID：29297235
摘要作者：Radhakrishnan Chandraprabha Vineetha、Prakash Binu、Pettamanna Arathi、Raveendran Harikumaran Nair
文章隶属关系：Radhakrishnan Chandraprabha Vineetha
摘要：三氧化二砷（AsO）是治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）的有效药物，并已使患者获得显着的缓解。不幸的是，临床报告表明该治疗与心脏毒性有关。人们已经做出了许多努力，利用具有自由基清除活性的天然抗氧化剂化合物来减轻药物介导的心脏损伤。现在的该研究旨在通过评估 Nrf2（核因子红细胞 2 相关因子 2）和 Bcl，探讨 L-抗坏血酸 (L-AA) 和 α-生育酚 (α-TOC) 对 AsO 诱导的 H9c2 心肌细胞氧化应激的保护作用-2（B 细胞淋巴瘤 2）转录因子。使用H9c2心肌细胞进行体外研究。进行总抗氧化能力、线粒体膜电位、细胞钙浓度和活性氧生成的评估。通过逆转录酶聚合酶链反应测量氧化应激（Nrf2）和抗凋亡（Bcl2）信号指标。在 AsO 处理的心肌细胞中观察到总抗氧化能力和线粒体跨膜电位的消耗。此外，发现用 AsO 处理后细胞钙浓度和 ROS 生成增加，同时转录因子 Nrf2 和 Bcl2 活性发生改变。抗氧化v的协同处理维生素A和AsO通过激活Nrf2和Bcl2，显着逆转氧化应激并改变抗氧化防御。 L-AA 和α-TOC 通过激活 Nrf2 和 Bcl2 转录因子减轻 AsO 诱导的心肌细胞氧化应激，从而提高细胞存活率并防止细胞凋亡。