20(S)-Ginsenoside Rh2 Induce the Apoptosis and Autophagy in U937 and K562 Cells。
摘要来源：Nutrients。 2018 年 3 月 8 日；10(3)。 Epub 2018 年 3 月 8 日。PMID：29518056
摘要作者：庄建建、尹菊新、徐超建、穆英、吕绍武
文章所属单位：庄建建
摘要：急性髓系白血病白血病（AML）和慢性粒细胞白血病（CML）是成人常见的白血病。 20(S)-GRh2 是人参中存在的重要生物活性物质。然而，目前还没有关于20(S)-GRh2治疗AML和CML后细胞凋亡、自噬发生情况以及细胞凋亡与自噬之间关系的比较的研究。在这项研究中，我们探索了20(S)-GRh2 对 AML 和 CML（U937 和 K562）的影响。采用荧光显微镜、CCK-8、实时定量PCR、Western blot、透射电子显微镜（TEM）、流式细胞术分析检测细胞增殖抑制、凋亡和自噬的发生情况。通过上述方法，确定20(S)-GRh2在K562细胞中诱导的细胞凋亡较U937细胞更明显，且20(S)-GRh2在K562和U937细胞中均能产生自噬。当用特定的自噬抑制剂（3-甲基腺嘌呤）预处理时，20（S）-GRh2诱导的细胞凋亡增强，这表明20（S）-GRh2诱导的自噬可以保护U937和K562细胞免于发生凋亡细胞死亡。另一方面，经过细胞凋亡抑制剂（Z-VAD-FMK）预处理，它极大地诱导了自噬并部分阻止了20（S）-GRh2诱导的细胞凋亡。这一现象表明20(S)-GRh2诱导的自噬可能作为一种生存机制以及细胞凋亡和自噬agy 可以作为伙伴以合作的方式诱导细胞死亡。这些发现可能为未来20(S)-GRh2联合自噬抑制剂治疗AML和CML的临床应用提供理论依据。