富含花青素的草莓提取物可延缓肌萎缩侧索硬化症 hSOD1(G93A) 小鼠模型的发病时间并延长其生存时间。
摘要来源：Nutr Neurosci。 2017 年 3 月 9:1-13。 Epub 2017 年 3 月 9 日。PMID：28276271
摘要作者：Aimee N Winter、Erika K Ross、Heather M Wilkins、Trisha R Stankiewicz、Tyler Wallace、Keith Miller、Daniel A Linseman
文章隶属关系：Aimee N Winter
摘要：目标：肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 是一种由大脑运动神经元死亡引起的神经退行性疾病、脑干和脊髓。氧化应激、神经炎症和神经元凋亡等多种过程都会导致疾病进展。花青素是从水果和蔬菜中提取的黄酮类化合物，具有抗氧化、抗氧化作用。抗炎和抗凋亡能力。因此，这些独特的化合物可能为 ALS 的治疗提供治疗益处。
方法：我们使用 G93A 突变体人类 SOD1 (hSOD1(G93A)) ALS 小鼠模型，用于评估富含花青素的草莓提取物 (SAE) 对疾病发作和进展的影响。小鼠从 60 日龄开始口服 SAE，直至末期，小鼠每天接受 2 mg/kg/天的提取物主要花青素成分。评估疾病的临床指数直至小鼠在末期被处死。还在 105 日龄时评估了疾病进展的组织病理学指标。
结果：补充 SAE 的 hSOD1(G93A) 小鼠与未经治疗的突变体相比，其发病时间显着延迟（约 17 天），存活时间显着延长（约 11 天）。添加从理论上讲，SAE 治疗的 hSOD1(G93A) 小鼠在整个疾病进展过程中表现出显着保留的握力。组织病理学分析表明，补充 SAE 可显着减少脊髓中的星形胶质细胞增生，并保留腓肠肌中的神经肌肉接头 (NMJ)。
讨论：<这些数据首次证明花青素在 ALS 临床前模型中具有作为治疗剂的巨大潜力，因为它们能够减少脊髓星形胶质细胞增生并保持 NMJ 完整性和肌肉功能。因此，有必要在 ALS 和其他神经退行性疾病的其他临床前模型中进一步研究这些化合物。