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含有四甲基吡嗪和肉碱亚结构的新型孪生化合物在实验性缺血性中风中的治疗潜力。
摘要来源：Oxid Med Cell Longev。 2017；2017：7191856。 Epub 2017 年 12 月 13 日。PMID：29387294
摘要作者：王子英、周转利、魏新兵、王明伟、王碧欧、张亚楠、何晓婷、孙宇、王晓杰、孙明成、张彦、宫晓伟，范毅
文章来源：王子英
摘要：尽管研究在对氧化应激、炎症、兴奋性毒性、钙超载和中风发病机制的理解方面取得了巨大进展。细胞凋亡，中风治疗的实施仍然是一个巨大的挑战。在这个项目中dy，我们设计并合成了一系列含有四甲基吡嗪和肉碱亚结构的新型孪生化合物，并探索了它们在中风相关神经元损伤中的治疗潜力和机制。我们首先筛选了候选化合物的神经保护作用，发现在测试的化合物中，LR134和LR143表现出显着的神经保护作用，通过减少脑缺血/再灌注后大鼠的脑梗塞和水肿、改善神经功能以及血脑屏障完整性来证明。受伤。我们进一步证明，化合物 LR134 和 LR143 的神经保护作用与减少炎症反应和 NADPH 氧化酶（NOX2-）介导的氧化应激以及线粒体保护以及能量供应的改善有关。总之，本研究提供了直接证据，表明含有四甲基吡嗪和肉碱亚结构的新型孪生化合物具有神经保护作用。具有多个治疗靶点的效果，表明调节这些化学结构可能是治疗中风患者的创新治疗策略。