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人参皂苷 Rb1 通过抑制 Wnt/β-catenin 通路改善 CKD 相关血管钙化。
摘要来源：J Cell Mol Med。 2019 年 8 月 19 日。Epub 2019 年 8 月 19 日。PMID：31423730
摘要作者：周鹏、张新宇、郭梦琪、郭荣、王磊、张子豪、林宗伟、董梅、戴红艳、季小平、卢慧霞
文章来源：周鹏
摘要：血管钙化（VC）是导致主要心血管疾病的病理过程，因其高发病率和死亡率而引起了公众的关注。慢性肾脏病（CKD）是与VC相关的常见疾病。据报道，人参皂苷 Rb1 (Rb1) 可保护心血管系统免受血管损伤但其在 VC 中的作用及其潜在机制仍不清楚。在本研究中，我们建立了CKD相关VC大鼠模型和α-磷酸甘油（β-GP）诱导血管平滑肌细胞（VSMC）钙化模型，以研究Rb1对VC的影响。我们的结果表明，Rb1 在体内和体外均可改善钙沉积和 VSMC 成骨转分化。 Rb1处理通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体-γ（PPAR-γ）抑制Wnt/β-连环蛋白通路，共聚焦显微镜显示Rb1抑制VSMC中的β-连环蛋白核转位。此外，Wnt/β-catenin 通路的激动剂 SKL2001 会损害 Rb1 的血管保护作用。 GW9662 是一种 PPAR-γ 拮抗剂，可逆转 Rb1s 对 β-catenin 的抑制作用。这些结果表明Rb1通过PPAR-γ/Wnt/β-catenin轴发挥抗钙化作用，这为VC的潜在治疗提供了新的见解。