口服多物种益生菌制剂预防泌尿生殖道感染：一项随机安慰剂对照试点研究。
摘要来源：Arch Gynecol Obstet。 2017 年 1 月；295(1)：163-172。 Epub 2016 年 11 月 9 日。PMID：27826653
摘要作者：Valerio Mezzasalma、Enrico Manfrini、Emanuele Ferri、Marco Boccarusso、Patrizia Di Gennaro、Irene Schiano、Angela Michelotti、Massimo Labra
文章隶属关系：Valerio Mezzasalma
摘要：目的：本研究的目的是评估 60 名绝经前妇女的阴道中口服药物的检测情况多物种益生菌制剂在体外测试中显示出抗微生物特性。
方法：随机、双盲、三项研究对 60 名预男性进行了手臂平行试点研究绝经期妇女。受试者被随机分为三组（F_1、F_2、F_3）。每组每天口服益生菌混合物（持续 14 天以及第 21 天、清洗后第 7 天），其中含有：嗜酸乳杆菌和罗伊氏乳杆菌 (F_1)，或植物乳杆菌、鼠李糖乳杆菌和动物双歧杆菌亚种。分别是乳酸菌 (F_2) 或安慰剂 (F_3)。在 t0、t7、t14 和 t21 天的四个实验时间收集阴道拭子，并通过 qPCR 进行分析。同时，通过体外针对大肠杆菌和白色念珠菌等微生物的检测，验证了益生菌制剂的抗菌活性。
结果： L.与 F_3 组相比，在分别施用 F_1 和 F_2 的组中，嗜酸乳杆菌和罗伊氏乳杆菌以及植物乳杆菌、鼠李糖乳杆菌和乳酸双歧杆菌在第 7 天显着增加。类似的显着趋势清洗后第 21 天、第 7 天观察到的情况。 F_1 和 F_2 显示出一致的抗菌特性。
结论：益生菌制剂 F_1 和 F_2 均因其抗微生物特性而被选择-针对导致阴道菌群失调和感染的病原体的微生物活性，导致口服给药时阴道检测和制剂种类数量的增加。该工作为进一步临床研究F_1和F_2预防或治疗泌尿生殖道感染的能力提供了基础。