Jaceosidin 是从食用艾蒿中分离出来的，通过 ATM-Chk1/2 激活灭活 cdc25C-cdc2，从而诱导 G2/M 细胞周期停滞。
摘要来源：食品化学毒理学。 2013 年 5 月；55:214-21。 Epub 2012 年 12 月 26 日。PMID：23274058
摘要作者：Jong-Gyu Lee、Ji-Hyun Kim、Ji-Hye Ahn、Kyung-Tae Lee、Nam-In Baek、Jung-Hye Choi
文章隶属关系：Jong-Gyu Lee
摘要：Jaceosidin 是一种从艾蒿中提取的黄酮类化合物，已被证明可以抑制多种人类癌细胞的生长，但其细胞毒性作用的确切机制尚不清楚Jaceosidin 的作用尚不完全清楚。在这项研究中，我们研究了 Jaceosidin 在人子宫内膜癌细胞中抗增殖作用的分子机制。我们证明 jaceosidin 是比顺铂更有效的细胞生长抑制剂n 在人类子宫内膜癌细胞中。相反，杰西苷在正常子宫内膜细胞中诱导的细胞毒性低于顺铂观察到的细胞毒性。 Jaceosidin 诱导 G2/M 期细胞周期停滞并调节 Hec1A 细胞中细胞周期蛋白 B 和 p-Cdc2 的水平。使用特异性 siRNA 敲低 p21 可部分消除 jaceosidin 诱导的细胞生长抑制。其他机制研究表明，jaceosidin 治疗导致 Cdc25C 和 ATM-Chk1/2 磷酸化增加。 Ku55933 是一种 ATM 抑制剂，可部分逆转 jaceosidin 诱导的细胞生长抑制。此外，jaceosidin 处理导致 ERK 磷酸化，并且用 ERK 抑制剂 PD98059 预处理，减弱了 jaceosidin 对细胞生长的抑制作用。这些数据表明，从艾蒿中分离出的 jaceosidin 能够调节 ERK/ATM/Chk1/2 通路，导致 Cdc2-cyclin B1 复合物失活，随后子宫内膜癌细胞中 G2/M 细胞周期停滞。