葛根素抑制17β-雌二醇刺激的子宫内膜异位组织的侵袭和血管化。
摘要来源：PLoS One。 2011；6(9)：e25011。 Epub 2011 年 9 月 15 日。PMID：21949833
摘要作者：王丹、刘玉环、韩杰、宰冬霞、梅季、文程、徐凌、杨鲁西、何苗霞、倪健、蔡在龙、于超勤文章归属：
王丹
摘要：背景：葛根素，一种具有弱雌激素作用的植物雌激素，结合与雌激素受体结合，从而与 17β-雌二醇 (E2) 竞争，产生抗雌激素作用。本研究旨在探讨葛根素是否可以抑制E2刺激的侵袭和血管化。
方法/主要发现：子宫内膜异位基质细胞（ESC）成功建立，并在不同条件下具有侵袭能力。通过 Transwell 检测评估治疗效果。同时，通过蛋白质印迹法检测基质金属肽酶9（MMP-9）和金属蛋白酶组织抑制剂1（TIMP-1）。通过鸡绒毛尿囊膜（CAM）测定观察子宫内膜异位组织的血管化。使用免疫组织化学分析检查移植子宫内膜异位组织中 MMP-9、细胞间粘附分子 1 (ICAM-1)、TIMP-1 和血管内皮生长因子 (VEGF) 的染色。波形蛋白荧光免疫分析测定分离细胞中ESC的纯度>95%。 E2 (10(-8) mol/L)通过增加MMP-9的积累和减少TIMP-1的积累来促进ESC的侵袭性。有趣的是，葛根素（10（-9）mol/L）显着逆转编辑了这些影响（P<0.01）。 CAM检测结果显示，葛根素(10(-9)mol/L)也能抑制E2(10(-8)mol/L)刺激的子宫内膜异位组织的血管生成(P<0.05)。因此，免疫组化显示，与E2治疗组相比，联合治疗组MMP-9、ICAM-1和VEGF的积累减少，而TIMP-1的积累增加。
结论/意义：本研究表明葛根素可以抑制ESCs的组织侵袭和E2刺激的异位子宫内膜组织的血管化，表明葛根素可能是一种潜在的药物用于治疗子宫内膜异位症。