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Indole-3-Carbinol 和 Genistein 与 TRAIL 对子宫内膜癌细胞的协同凋亡相互作用。
摘要来源：J Korean Med Sci 。 2013 年 4 月；28(4):527-33。 Epub 2013 年 3 月 27 日。PMID：23580227
摘要作者：Bidur Parajuli、So-Jin Shin、Sang-Hoon Kwon、Soon-Do Cha、Hyun-Gyo Lee、Insoo Bae、Chi-Heum Cho
文章隶属关系：Bidur Parajuli
摘要：诱导靶细胞凋亡是化疗促进细胞杀伤的关键机制。本研究的目的是确定 Indole-3-Carbinol (I3C) 和 Genistein 与肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL) 联合是否诱导子宫内膜癌细胞 (Ishikawa) 凋亡并评估s 凋亡机制。进行MTT测定和流式细胞术以确定细胞活力和细胞周期。通过caspase-3活性测试、DNA片段化测定、膜联蛋白V结合测定和蛋白质印迹分析来测量细胞凋亡的诱导。单独或两者组合对细胞生长抑制和细胞周期进展没有影响。然而，I3C 和金雀异黄素治疗后进行 TRAIL 显示显着的细胞死亡和亚 G1 期停滞的显着增加。三种组合治疗显示 DR4、DR5 和 caspase-3、caspase-8、PARP 裂解形式的表达升高。 Flip 被发现下调。此外，caspase-3 活性和 DNA 片段化的增加表明细胞凋亡的诱导。结果表明，I3C 和金雀异黄素与 TRAIL 通过死亡受体依赖性途径协同诱导细胞凋亡。我们的研究结果可能为开发针对子宫内膜癌的新型联合疗法提供新的见解。