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芍药苷对荨麻疹样病变小鼠的昼夜药理作用。
摘要来源：Front Pharmacol。 2021 年；12：639580。 Epub 2022 年 2 月 9 日。PMID：35222003
摘要作者：彭丽、文丽娟、张杰、张晓彤、魏勤、郭靖、曾金浩
文章所属单位：彭丽
摘要:芍药苷 (PF) 是一种单萜葡萄糖苷，具有多种生物学特性，可抑制荨麻疹样病变 (UL) 大鼠模型的过敏和炎症反应。在本研究中，我们在四个昼夜节律时间点（ZT22、ZT04、ZT10 和 ZT16）对 OVA 诱导出现 UL 的小鼠进行 PF 治疗，以确定 PF 的最佳给药时间。药理作用通过分析抓挠行为来评估 PF；组织病理学特征；过敏反应，例如免疫球蛋白 E (IgE)、白三烯 B4 (LTB4) 和组胺 (HIS) 释放；炎症细胞浸润[肥大细胞类胰蛋白酶（MCT）和嗜酸性粒细胞蛋白X（EPX）]；炎症细胞因子的 mRNA 水平，例如白细胞介素 (IL)-12、IL-6、干扰素-γ (IFN-γ) 和 IL-4。结果表明，PF显着减轻抓挠行为和组织病理学特征，ZT10给药是四个昼夜节律时间点中缓解病情最有效的时间点。此外，PF 降低了血清 IgE、LTB4 和 HIS 水平，并且在 ZT10 时给予 PF 产生了相对优越的效果。 PF 治疗，尤其是 ZT10 剂量，显着减少了 UL 小鼠皮肤组织中肥大细胞和颗粒的数量，并减少了 MCT 和 EPX 的浸润。此外，口服PF可有效降低IL-12 mRNA 的炎症细胞因子水平。总之，PF的不同给药时间影响其对UL小鼠的疗效。 ZT10给药效果较好，可能是治疗荨麻疹的最佳给药时机。